遗传病都有哪些类型？如何从生物学角度解释？

1.试管婴儿遗传学诊断

染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异(什么是少精)常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征

2.生物遗传病种类及遗传方式

遗传病是指由于生殖细胞中的基因或染色体结构变异突变导致的疾病常为先天性的，也可后天发病如先天愚型、多指（趾）、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。

3.试述遗传病的种类

如假肥大型肌营养不良要到儿童期才发病；慢性进行性舞蹈病一般要在中年时期才出现疾病的表现有些遗传病需要遗传因素与环境因素共同作用才能发病，如哮喘病，遗传因素占80%，环境因素占20%；胃及十二指肠溃疡，遗传(什么是少精)因素占30%～40%，环境因素占60%～70%。

4.遗传病 试管婴儿

遗传病常在一个家族中有多人发病，为家族性的，但也有可能一个家系中仅有一个病人，为散发性的，如苯丙酮尿症，因其致病基因频率低，又是常染色体隐性遗传病，只有夫妇双方均带有一个导致该疾病的基因时，子女才会成为这种隐性致病基因的纯合子（同一基因座位上的两个基因都不正常）而得病，因此多为散发，特别在只有一个子女的家庭，偶有散发出现的遗传病患者，就不足为奇了。

5.生物遗传学题目

疾病类型由于遗传物质的改变，包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见的基因突变而导致的疾病，统称为遗传病根据所涉及遗传物质的改变程序，可将遗传病分为三大类：其一是染色(什么是少精)体病或染色体综合征，遗传物质的改变在染色体水平上可见，表现为数目或结构上的改变。

6.遗传学论述题题库

由于染色体病累及的基因数目较多，故症状通常很严重，累及多器官、多系统的畸变和功能改变其二是单基因病，目前已经发现6500余种单基因病，主要是指一对等位基因的突变导致的疾病，分别由显性基因和隐性基因突变所致。

7.试管婴儿后代遗传性状的继承特点

所谓显性基因是指等位基因（一对同源染色体同位置上控制相对性状的基因）中只要其中之一发生了突变即可导致疾病的基因隐性基因是指只有当一对等位基因同时发生了突变才能致病的基因第三是多基因病，顾名思义，这类疾病涉及多个基因起作用，与单基因病不同的是这些基因没有显性和隐(什么是少精)性的关系，每个基因只有微效累加的作用，因此同样的病不同的人由于可能涉及的致病基因数目上的不同，其病情严重程度、复发风险均可有明显的不同，且表现出家族聚集现象，如唇裂就有轻有重，有些人同时还伴有腭裂。

8.生物遗传病概念

值得注意的是多基因病除与遗传有关外，环境因素影响也相当大，故又称多因子病很多常见病如哮喘、唇裂、精神分裂症、无脑儿、高血压、先天性心血管疾病、癫痫等均为多基因病那么，遗传病能够治疗吗？以前，人们认为遗传病是不治之症。

9.遗传学综述选题

多囊卵巢综合征（PCOS）是生育年龄妇女常见的一种复杂的内分泌及代谢异常所致的疾病，以慢性无排卵（排卵功能紊乱或丧失）和高雄激素血症（妇女体内男性激素(什么是少精)产生过剩）为特征，主要临床表现为月经周期不规律、不孕、多毛和/或痤疮，是最常见的女性内分泌疾病。

10.生物常见遗传病遗传方式

近年来，随着现代医学的发展，医学遗传学工作者在对遗传病的研究中，弄清了一些遗传病的发病过程，从而为遗传病的治疗和预防提供了一定的基础，并不断提出了新的治疗措施常见的遗传病常染色体显性遗传病 ：多指并指 软骨发育不全

常染色体隐性遗传病 ：白化病 苯丙酮尿症 先天聋哑 镰刀形细胞贫血症 囊性纤维病伴X显 ：抗维D佝偻病 伴X隐 ：色盲 血友病伴Y ：外耳道多毛症细胞质遗传： 线粒体疾病 运动失调 (母系遗传子女都有病）

多基因遗传病： 高血压 哮喘 冠心病 青少年型糖尿病（家族(什么是少精)群集 群体发病率高 易受环境影响）染色体异常： 21三体综合征（21号染色体多一条）猫叫综合征：（5号染色体缺失）先天性先发育不良：（只有一条X）

胎停育是指胚胎发育到一个阶段发生了死亡而停止继续发育的现象。受精卵就像一颗种子，要经历一系列复杂而奇妙的过程，才会最终成长为一个健康的宝贝。如果，在最初的阶段，受精卵出现发育异常而自动终止了发育称之为“胚胎停育”，胚胎停育是自然流产前的阶段，胚胎停育后如果被母体自我保护性的排出体外称之为自然流产，如果排出失败而残留在宫腔内称之为稽留流产。