胚胎植入前遗传学诊断是什么？
胚胎植入前的基因诊断是什么？
遗传植入前遗传学诊断在胚泡第5天，在试管婴儿第3天或3-10个滋养层细胞中从卵裂球中取出1-2个细胞，进行遗传分析。选择基因正常的胚胎进行移植并获得健康的下一代。基因诊断包括PGD的适应症和PGD的临床应用。
适用于有下列情况的人：
1。单基因遗传病常染色体隐性遗传，肉B型珠卵白生成性贫血，纤维囊性;经常是染色体遗传疾病，如产生珠卵白的贫血症; X染色体性遗传，如血友病。
2。三联体重复异常，如脆弱的X染色体综合征。
3。染色体数量，结构异常非整倍性，平衡易位，罗伯逊易位。
此方法通常用于试管婴儿。在胚胎移植试管婴儿-ET之前，将胚胎的遗传物质用于分析以诊断异常。筛查健康的胚胎移植预防
遗传性疾病传播方法。 
