为了“清清白白”的后代，我选择第三代试管婴儿
为了“清清白白”的后代，我选择第三代试管婴儿
自1978年试管婴儿技术（体外受精-胚胎移植）诞生以来,试管婴儿发展迅猛，每年都有数以百万计的夫妇通过辅助生殖获得健康婴儿。随着不孕不育发病率的上升，“试管婴儿”一词对普通大众来说早已不再陌生。七大姑八大姨们时常撺掇还没生孩子的小夫妻：生不出来就去做试管！
试管婴儿技术是治疗不孕不育的终极武器，为无数家庭带去福音；然而它所能做的还不仅于此。第三代“试管婴儿”技术，即植入前胚胎遗传学诊断（PGD），是建立在普通试管婴儿技术基础上的一项新的生殖遗传技术，指胚胎在植入母亲体内之前先进行遗传检测，筛选遗传学正常的胚胎植入母亲子宫，从而防止因为胚胎染色体异常造成的流产，或基因缺陷的遗传病患儿出生，为高风险生育遗传病缺陷儿的未来父母提供生育健康孩子的机会。简单的说，这是一项优生优育、防控出生缺陷的技术。
PGD技术的沿革
1990年英国科学家首次利用PCR技术对一例X连锁隐性遗传病夫妇通过扩增SRY基因进行性别诊断，诞生了世界上第一例PGD后的健康婴儿。这一技术是如何实施的呢？前期和普通试管婴儿相同，医生取出患者的卵子后，在体外受精培养成胚胎。接下来，一般对胚胎进行活检，取出单个卵裂球，进行遗传学检测。如果被检测的细胞是正常的，意味着这个胚胎可以移植到患者的子宫。
看起来很简单？其实每一步操作都需要极其专业的人员进行，毕竟这些操作的对象是1个细胞。我们可以想象下，要在显微镜下小心翼翼的把一个细胞从一个8细胞的胚胎中取出来，如果没控制好取走太多细胞，这个胚胎很可能就停止发育了！检测过程中不允许发生被检细胞的丢失。
此外，因为被检细胞少，遗传检测技术也要求有更高的敏感度和精确度。如果检测结果不准确，将有缺陷的胚胎植入子宫，后果不堪设想！相比于传统产前诊断技术，三代试管婴儿技术在胚胎发育的最早期进行染色体和基因挑选，将遗传病的阻断时机前移到胚胎植入子宫前，避免孕妇怀孕遗传病患儿再选择流产所经受的心理打击和健康损害风险，达到基因水平的一级预防。更重要的是，PGD可避免致病基因的传递，使遗传病家庭的后代每一个都是“清清白白”。
哪些人需要进行PGD
PGD适用于父母双方或一方为染色体或基因变异携带者，包括：
1、染色体异常：
携带染色体数目或结构异常者；比如染色体平衡易位、罗氏易位、非整倍体等，在不孕症中的发病率约6～7%。
2、单基因遗传病患者/携带：
比如血友病、白化病、遗传性多囊肾、常染色体隐性耳聋、苯丙酮尿症、进行性肌营养不良、先天性软骨发育不全等等，这些疾病大多属于罕见病。罕见病发病率虽低，但种类多达6000多种，其实是一个不算小的群体，其中80%是由于遗传缺陷导致的。
3、肿瘤易感基因：
如对遗传性肿瘤易感综合征患者进行PGD，防止家族中遗传性肿瘤基因的传递。
4、检测胚胎HLA配型：
筛选与患者同胞HLA配型相合的正常胚胎移植，婴儿出生时留取脐血进行造血干细胞移植治疗同胞的疾病，有一部电视剧《血玲珑》说的就是这样一个故事。
但是，也有少数有遗传病的患者，因为对配偶隐瞒疾病史或者其他个人原因，在知道可以用第三代试管婴儿技术来阻断遗传病的情况下，仍选择了听天由命，殊不知这为后代的命运埋下了一个不定时的炸弹。遗传病患者和家庭成员，千万不要有侥幸心理！
PGD技术不是万能的
有不少初步了解了第三代试管婴儿技术的夫妇慕名前来我院，主动要求实施PGD，其中有部分坦白的要求用这个技术生儿子，生龙凤胎！对这类夫妇，我们只能遗憾的告知，虽然技术上可行，但是目前无指征的性别选择是中国法律禁止的！还有部分家庭，有糖尿病、高血压、精神分裂症等疾病的家族史，要求用PGD去除致病基因。
